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国药集团武汉血液制品有限公司招标公告(血液制剂研究室生物安全柜)
发布时间:2018-6-22

国药集团武汉血液制品有限公司招标公告

(血液制剂研究室生物安全柜)

 

        

本公司因工作需要,对血液制剂研究室生物安全柜进行公开招标,欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。

招标内容:国药集团武汉血液制品有限公司血液制剂研究室生物安全柜的购买。

 

1.目的

URS是一份用于从用户的角度定义血液制剂研究室生物安全柜的法规要求、安装要求、运行要求、电气和自动化控制要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。用于指导用户方、供应商、施工方等各方面人员在“人凝血因子Ⅷ研制”课题整个生命周期过程中各项活动按要求进行,使所购买的生物安全柜满足本URS的要求。

 

2.范围

URS仅用于国药集团武汉血液制品有限公司血液制剂研究室生物安全柜的购买。

 

3.职责

部门

职责

血液制剂研究室

负责从用户的角度起草并审核本URS文件。

负责本URS文件的修改、打印,并将纸质版送各相关部门签字。

工程运行室

负责从用户及工程技术的的角度审核本URS文件。

负责补充工程技术及维护维修相关内容。

生产管理部

负责从生产技术角度审核本URS文件。

质量保证室

负责提供URS文件模板。

负责从质量管理法规角度审核本URS文件。

质量管理部

负责提供URS文件模板。

负责从质量管理法规角度审核本URS文件。

负责批准本URS文件。

 

 

4.内容

4.1概述

血液制剂研究室需购买1台生物安全柜主要用于病毒灭活验证平台的应用。

4.2法规要求

4.2.1 GMP要求

《药品生产质量管理规范》(现行版)

《药品GMP指南》无菌药品(现行版)

4.2.2安全及环保要求

YY 0569-2005中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》

JG 170-2005中华人民共和国建筑工业行业标准《生物安全柜》

4.2.3其他要求

4.3安装要求

4.3.1 安装位置

该生物安全柜需安装在血液制剂大楼质量控制室病毒滴定区。

4.3.2安装尺寸

4.3.2.1尺寸必须符合房间布局,并且满足双人实验操作空间要求。

4.3.2.2生物安全柜的形式及尺寸应符合制造商说明书及技术文件规定的要求。

4.3.2.3供应商必须给出生物安全柜布局设计方案及相应附件(管道等)设计方案,并交给我公司使用部门及工程类部门审核。

4.3.3地面承重

重量(kg)其重量不超出房间地面(1.2/平米)承重要求。

4.3.4可用的公用系统

4.3.5洁净级别及房间环境条件

4.3.5.1 工作环境温度:能适应18℃~26℃环境。

4.3.5.2 工作环境湿度:至少包括45%65%

4.3.5.3 工作环境洁净级别:C级区

4.3.6可用的能源配置

4.3.6.1交流电电源:220V50Hz

4.3.6.2 工作区配置防溅安全电源插座。

4.3.7外观及材质要求

4.3.7.1设备外观应端正、整齐,不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷。

4.3.7.2设备内部表面不得有凹陷、毛刺和锈蚀等缺陷。

4.3.7.3标准配件系统:

4.3.7.4标记:至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记:

1)制造/供应单位;

2)产品注册号;

3)型号标记;

4)生产日期或编号;

5)必要的功能标识及说明;

6)安全标识。

4.3.7.5其他配置需求清单:

4.3.8其他安装要求

4.4运行要求

4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准:N/A

4.4.2设备效率、产能:N/A

4.4.3工艺参数范围

洁净等级

HEPA:ISO 5级(100级 Class 100)/ULPA:ISO 4级(10级 Class 10)

尘埃粒子数

≥0.5μm,≤3500/m³;无≥5.0μm的尘埃粒子

过滤器级别/过滤效率

HEPA: ≥99.995%@0.3µm/ULPA: ≥99.999%@0.12µm

下降风速

0.25m/s-0.4m/s,最好为0.35m/s

流入风速

≥0.5m/s流入气流平均流速在标准±0.015m/s,测定点流速与平均流速间不超过±20%或±0.08 m/s

生物防护、人员防护

6个撞击式采样器的菌落总数 ≤10 CFU/次

2个狭缝式采样器的菌落总数 ≤5 CFU/次

受试产品防护

菌落总数 ≤5 CFU/次

交叉感染防护

菌落总数 ≤2 CFU/次

 

4.4.4性能要求

4.4.4.1

工作区域(mm)

1600×600×64

功率

2.1kW(含备用插座)

荧光灯规格及数量

30W×2

紫外光灯规格及数量

20W×1

照度

≥650Lx

排风管口径

直径250mm

噪 音

≤58dB(A)

箱体检漏

500Pa压力下用皂泡捡漏,或压力衰减≤10%(500Pa,30min)

4.4.4.2过滤器要求:

4.4.4.2.1 在送风和排风都设置“零泄露”专利技术的优质HEPA,确保达到洁净度ISO5(100)级或ISO4(10)级。

4.4.4.2.2严格的HEPA/ULPA过滤器防泄漏检测,确保可扫描过滤器漏过率≤0.01%,不可扫描过滤器漏过率≤0.005%,设备上有用于泄漏率检测用的检漏孔。

4.4.4.3 设备内壁材质要求:

4.4.4.3.1 负压环绕的双层箱体。工作区全部采用SUS304不锈钢一体成型,无接缝圆弧角结构增加自洁功能。

4.4.4.3.2 配置大于4升的SUS304全不锈钢集液槽。

4.4.4.4独立主机与支架分体式设计,支架与上箱体可以分离,便于搬运和就位,能调节安全柜的水平度和稳定性

4.4.4.5滤料为硅硼酸盐超细玻璃纤维,满足使用条件下的温度、湿度、耐腐蚀性和机械强度的要求,无释放对人员、环境和设备产生不利影响的物质。

4.4.4.6 工作区配置各种气管连接阀门。

4.4.4.7 送、排风管路采用BELIMO执行器PDI控制阀门,有效降低外界气流对安全柜的影响。

4.4.4.8 垂直的隔离操作面设计,使操作者能获得最大的工作空间。

4.4.4.9 滑动前窗采用日本进口的悬挂升降系统,使用大于5mm厚的安全玻璃能任意升降定位,关闭密封后便于灭菌处理。

4.4.4.10 洁净度满足ISO14644

4.4.5其他运行要求

4.4.5.1出风方向为顶出。

4.4.5.2.垂直层流负压机型。100%的空气经过滤后向室外排出或接到排风系统。

4.4.5.3 操作简单,易于清洁

4.4.5.4 耐受反复使用而确保稳定性。

4.4.5.5该生物安全柜设计、制造、安装、测试和验收,若GMP未规定的,则按现行的国家和行业法律、法规和标准执行。有国家标准的采用国家标准,无国家标准的采用行业标准;行业标准高于国家标准的采用较高标准。无国内标准的参考国外先进现行标准。

4.5电气、自动控制要求

4.5.1自动控制过程的要求

4.5.1.1全中文人机对话界面,轻触按键操作。液晶屏实时显示下降风速、吸入风速、过滤器使用寿命和堵塞报警、风机运行状况和故障报警、实时监测与显示机组运行时间等参数。

4.5.1.2进口的智能风量自动补偿系统,确保在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%。提高安全性。

4.5.2其他要求

4.6安全要求

4.6.1密封连锁及压力保护:

4.6.1.1前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动。

4.6.1.2照明和杀菌系统的安全互锁系统。

4.6.1.3严格的柜体防泄漏检测,确保柜体在500Pa的条件下无任何泄漏。

4.6.2电气保护:N/A

4.6.3其他要求

4.7文件要求

4.7.1投标文件、合同及订单。

4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。

4.7.3详细设计选型及技术文件。

4.7.4图纸:实物图;各种安装、确认、维修等活动所需的电子版及打印版设备布局图、设备尺寸图、设备局部图(与工艺、功能相关的细节图)、P&ID图、控制原理图、注释参考、图纸清单等。

4.7.5零配件、部件、元件清单:包括编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。

4.7.6设备制造相关文件:工厂相关检测报告、材质清单、材质报告及合格证(写明材料有效期)、清洁处理程序、各种标示、出厂合格证、各组件相关报告及合格证。

4.7.7易损件、备用零部件清单。

4.7.8仪器仪表清单和相关校验报告及计量证书。

4.7.9设备交付计划表。

4.7.10安全报告。

4.7.11现场验收测试(SAT)报告。

4.7.12调试文件:调试计划(调试说明书、调试清单、保修信息、培训计划、再调试计划等),总测试计划,检查计划,检测清单,各测试结果,调试总结报告等。

4.7.13验证文件:

1)设计确认及文件(DQ)及评估文件;

2)安装确认及文件(IQ);

3)运行确认及文件(OQ);

4)性能确认及文件(PQ)。

4.7.14使用操作说明书及维护保养说明(即运行及维护手册)3份。

4.7.15提供设备及其零部件使用寿命清单。

4.7.16文件具体要求:

1)系统相关方案中,应明确本系统的配置、规格,并且通过分析阐述每一个系统环节的必要性;

2)标书中明确系统所有组件的品牌、材质、型号,并且注明每一个组件的保修期;

4.8服务要求

4.8.1培训要求

4.8.1.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训,包括对生产操作人员及设备维护、维修人员,并填写培训记录。

4.8.1.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备,会排除常见故障。

4.8.1.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修,能够了解设备日常保养内容,能对造成常见故障的易损部件有明确认识。

4.8.2运输要求

4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施,不得有任何损伤。

4.8.3验证要求

4.8.3.1验证包括DQIQOQPQ

4.8.3.2各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核,并经质量保证部批准。

4.8.3.3验证工作应按时保质完成,供应商需提供验证工作计划表。

4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目,以及本公司提出的测试项目。

4.8.3.5验证工作完成后,验证记录经本公司相关部门审核,并经质量保证部批准。

4.8.3.6验收前,验证工作已成功完成,验证最终报告已经本公司相关部门审核,并经质量保证部批准。

4.8.3.7计算机化系统的验证要求

4.8.3.7.1该设备计算机化系统需经过DQIQOQPQ

4.8.3.7.2该设备计算机化系统验证需与设备验证同步进行,其设备DQIQOQPQ文件中需包含对其计算机化系统的验证。

4.8.4售后服务及备件要求

4.8.4.1设备保质期从确认验收的阶段就开始计算。

4.8.4.2设备质保期为一年,一年内免费保修,一年后应提供良好的售后服务。

4.8.4.3售后服务必须响应及时,要求设备出现须厂家维修的故障后,应在4小时内明确答复,当电话沟通无法解决时,须24小时内派人至现场解决。

4.8.4.4一年免费保修期后,厂家应终生提供及时的维修、维护,厂家应定期回访,解决设备运行当中可能出现的疑问,排除潜在故障,使设备保持良好工作状态。

4.8.4.5厂家应提供合格的备件,用于设备相应部件的维修、更换。

4.8.4.6供应商能够进行及时有效的安装、培训、设备质量验证、设备质量有效性验证和现场维护,保证产品的功能。

4.8.5验收要求

4.8.5.1货物到达买方使用现场后,由买卖双方共同验收,卖方工程师免费为买方提供调试。

4.8.5.2供应商进厂安装需遵守安全和安装规定。

4.8.5.3确认试车验收合格后,买卖双方签订验收报告。

5.附件

5.1报名

5.1.1报名时间:2018622-2018628日(9:00-15:30

5.1.2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力(具有产品经营范围);具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

5.1.3.此项目评标标准是以低价优先原则做为商务部分评选基础,通过评委综合评选后确定中标推荐人。

5.1.4.投标书需准备3份,一正二副,所有投标方制作标书中用户需求需要在标书中体现且必须加入反商业贿赂承诺书反商业贿赂承诺书.doc(备注:标书在开标现场需要,报名不提供)

5.1.5.报名前需提前和相关科室/部门做产品技术交流,以确保产品的功能和技术参数符合使用要求。

5.1.6.报名资质:

5.1.6.1.企业简介;

5.1.6.2.企业营业执照;

5.1.6.3.企业资质证书;

5.1.6.4.许可证(安全生产、安装改造维修、制造等);

5.1.6.5.相关证书及获奖证明;

5.1.6.6.业绩证明;

5.1.6.7.法人授权委托书(明确投标项目,授权信息,授权书含法定代表人身份证正反面、委托代理人身份证正反面、委托代理人联系方式);

5.1.6.8.代理厂家的需附厂家的资质信息及授权书。

5.1.7.请自行下载技术交流函技术交流确认函 - 模板.doc,技术交流我方确认后,连同电子版资质(PDF格式)一起发送至报名邮箱;审核通过后,纸质版资质(复印件)每页均需加盖企业公章送达或邮寄至报名联系人。

 

技术交流联系人:詹骞联系方式:027-88843612

5.2发布人名称:国药集团武汉血液制品有限公司

联系地址:武汉市江夏区黄金工业园路一号附一号

邮编:430207

报名联系人:王毅静

联系方式:027-86636639

报名邮箱:274874815@qq.com

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