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069.蠕动泵--招标公告
发布时间:2018-6-7

国药中生武招字第(2018069

本公司因经营管理需要,对乙脑疫苗室需要的蠕动泵进行公开招标,欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。

招标内容:武汉生物制品研究所有限责任公司乙脑疫苗室蠕动泵

 

1.目的

URS是一份用于从用户的角度定义乙型脑炎减毒活疫苗车间蠕动泵的法规要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。用于指导选型,产品提供单位按照我公司的相关要求并结合相关规范进行设计、安装及后期验证等一系列工作。使所购买的蠕动泵满足本URS的要求。

2.范围

URS的范围涉及到武汉生物制品研究所有限责任公司乙型脑炎减毒活疫苗车间蠕动泵的最低要求。供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。供应商在设计、制造、组装时必须要按照URS来执行,并就本URS未提出但需要涉及的内容做相应补充。

3.职责

部门

职责

乙脑疫苗室

负责从用户的角度起草并审核本URS文件。

负责本URS文件的修改、打印,并将纸质版送各相关部门签字。

工程技术部

负责从工程技术角度审核本URS文件。

负责补充工程技术及维护维修相关内容。

负责本URS文件归档。

生产技术部

负责从生产技术角度审核本URS文件。

质量保证部

负责提供URS文件模板。

负责从质量管理法规角度审核本URS文件。

负责批准本URS文件。

 

4内容

4.1概述

乙型脑炎减毒活疫苗车间需要购买1台蠕动泵,用于病毒接种过程中病毒维持液的定量灌注分装。

4.2法规要求

4.2.1 GMP要求

《药品生产质量管理规范》(现行版)及其附录

《药品GMP指南》无菌药品(现行版)

4.2.2安全及环保要求

标准:CE, c ETL us

4.2.3其他要求

N/A

4.3安装要求

4.3.1 安装位置

蠕动泵将放置在乙型脑炎减毒活疫苗车间C级洗种间内。

4.3.2安装尺寸

4.3.2.1 外形尺寸要求: 驱动器不超过400×300×250 mm (××)

4.3.2.2 设备的形式尺寸应符合制造商说明书及图纸的要求。

4.3.3地面承重

N/A

4.3.4可用的公用系统

N/A

4.3.5洁净级别及房间环境条件

4.3.5.1 工作环境温度:18℃~26℃。

4.3.5.2 工作环境湿度:45%65%

4.3.5.3 洁净级别:C

4.3.6可用的能源配置

4.3.6.1电源电压:220V50Hz

4.3.6外观及材质要求

4.3.6.1设备外观应端正、整齐,不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷。设备表面要光滑、平整,易于清洁。设备应不产生颗粒,满足C级洁净度要求。

4.3.6.2仪器内部表面不得有凹陷、毛刺和锈蚀等缺陷。

4.3.6.3所有组件均选用知名品牌配件,质量稳定、经久耐用、使用方便。

4.3.6.4泵体外壳采用镍、酸、盐专业处理并进行粉末喷涂处理,有效防止化学试剂腐蚀,具有很好的抗腐蚀性。

4.3.6.5防护等级:IP55/NEMA 4X,符合卫生级工作环境,驱动器所有外部部件的连接处都进行密封处理及平衡泵内压力,并阻止水和腐蚀性蒸汽的进入。

4.3.6.6泵管要求:

泵管两端自带Tri-Clamp接头,防止泵管滑动并实现高压力,有多种规格及材质可供选择。

泵管符合USP Class VIFDA regulation 21CFR 177.2600 认证,满足欧洲药典3.1.9 要求,材质被列入NSF51名单,可用于生物制药行业。

泵管拥有非常广泛的化学兼容性,特别耐强酸、强碱和强氧化剂腐蚀。

泵管适用于γ射线,湿热灭菌,环氧乙烷等灭菌方法。

4.3.6.7标记:至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记:

1)制造/供应单位;

2)产品注册号;

3)型号标记;

4)生产日期或编号;

5)必要的功能标识、安全标识及说明;

4.4运行要求

4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准

随设备配备接头10个及泵管2米(可兼容73号管)

4.4.2设备效率、产能

N/A

4.4.3工艺参数范围

4.4.3.1基本参数:

参数

范围

电压/频率

220V 50Hz

标准

CE, c ETL us

防护等级

IP55/NEMA 4X

流量范围

0.2-26L/min

转速范围

33-650rpm

泵管

至少可兼容73号泵管

速度控制精密度

≤±1%

体积分配

19999ml

重复分配

1999

时间间隔

1600

4.4.4其他运行要求

4.4.4.1 驱动器:配置双向马达。

4.4.4.2 脚踏开关:配备脚踏瞬时开关。

4.4.4.3 运行模式:可实现连续运行、定时分配、体积分配、重复分配运行模式。

4.4.4.4对流体几乎没有剪切作用,不会对具有活性的流体产生不利影响或破坏作用。

4.4.4.5流量及转速液晶屏幕显示,校准后准确显示当前转速及流量状态。

4.4.4.6具有中文操作界面.

4.5电气、自动控制要求

4.5.1自动控制过程的要求

4.5.1.1泵盖保护开关:具有开盖自动停机保护功能。

4.5.1.2自动体积分配范围:19999ml

4.5.1.3自动重复分配范围:1999

4.5.1.4 循环时间间隔范围:1600

4.5.2计算机化系统的验证要求

N/A

4.6安全要求

4.6.1密封连锁及压力保护

N/A

4.6.2电气保护

4.6.2.1防护等级:IP55/NEMA 4X

4.6.2.2有断电保护措施。

4.7文件要求

4.7.1投标文件、合同及订单。

4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。

4.7.3系统设计规格、功能配置清单&功能说明,包含各组件名称、编号、型号、规格、品牌、材质等。

4.7.4设备标准技术文件

4.7.5图纸:实物图;各种确认、维修等活动所需的电子版及打印版图纸(尺寸图、电气图、布局图、安装连接图、细节图、PLC图等)、P&ID图(至少是控制原理图)、构架图、图纸说明及清单。

4.7.5组件清单、易损件清单、备用零件、消耗品清单:包括名称、编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。

4.7.6设备厂家文件:工厂相关检测报告、材质清单材质证书(写明材料有效期)、各种标示、出厂合格证、各组件相关报告及合格证。

4.7.7设备操作手册(SOP):语言为中文,应说明校准周期,并能提供校准服务(此项服务可付费)。

4.7.8仪器仪表清单和相关校验报告及计量证书(提供所有在该设备上安装的仪表、传感器的校验证书,且证书有效期自设备到货之日起不少于8个月)。

4.7.9安全报告。

4.7.10设备交付计划表。

4.7.11工厂验收测试(FAT)报告和现场验收测试(SAT)报告。

4.7.12调试文件:调试计划、调试方案、设备测试记录,检测清单,测试报告,调试总结报告、现场验收报告等。

4.7.13验证文件:

1)设计确认及文件(DQ),包括系统评估、计算机评估、风险评估等符合GMPGAMP5等法规要求的评估;

2)安装确认及文件(IQ);

3)运行确认及文件(OQ);

4)设备生产商负责制定设备DQ/IQ/OQ验证方案并负责DQ/IQ/OQ验证方案的实施,该验证方案作为设备必备文件。

4.7.14使用操作说明书及维护保养说明(即运行及维护手册)3份。

4.7.15提供设备及其零部件使用寿命清单。

4.7.16文件具体要求:

1)仪器相关方案中,应明确本仪器的配置、规格,并且通过分析阐述每一个仪器环节的必要性;

2)标书中明确仪器所有组件的品牌、材质、型号,并且注明每一个组件的保修期。

3)仪器供应商应提供一份工作计划,以便于我公司做好相关准备工作。

4.8服务要求

4.8.1培训要求

4.8.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训,包括对生产操作人员及设备维护、维修人员,并填写培训记录。

4.8.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备,会排除常见故障。

4.8.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修,能够了解设备日常保养内容,能对造成常见故障的易损部件有明确认识。

4.8.2运输要求

4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施,不得有任何损伤。

4.8.3验证要求*

4.8.3.1验证包括DQIQOQ

4.8.3.2各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核,并经质量保证部批准。

4.8.3.3验证工作应按时保质完成,供应商需提供验证工作计划表。

4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目,以及本公司提出的测试项目。

4.8.3.5验证工作完成后,验证记录经本公司相关部门审核,并经质量保证部批准。

4.8.3.6验收前,验证工作已成功完成,验证最终报告已经本公司相关部门审核,并经质量证部批准。

4.8.4售后服务及备件要求

4.8.4.1设备保质期从设备验收合格之日起计算。

4.8.4.2设备质保期驱动器五年,泵头一年,保修期内免费保修,保修期后应提供良好的售后服务。

4.8.4.3售后服务必须响应及时,要求设备出现须厂家维修的故障后,应在4小时内明确答复,当电话沟通无法解决时,须48小时内及时派人至现场解决。

4.8.4.4一年免费保修期后,厂家应终生提供及时的维修、维护,厂家应定期回访,解决设运行当中可能出现的疑问,排除潜在故障,使设备保持良好工作状态。

4.8.4.5 要求设备在签订合同后1个月内到货。

4.8.5验收要求

4.8.5.1货物到达买方使用现场后,由买卖双方共同验收,卖方工程师免费为买方提供调试。

4.8.5.2供应商进厂安装需遵守安全和安装规定。

4.8.5.3最后验收前必须保证所有的验证工作已完成和达到要求。

4.8.5.4确认验收合格后,买卖双方签订验收报告。

4.8.5.5确认验收合格应包含所有附件及备件。

 

    5.1报名截止日期:20180615日下午3:30

    5.2报名资料:投标人需准备公司营业执照(副本)、行业许可证、代理厂家的资质信息及授权书、法人委托书、代理人身份证进行报名。

    5.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力(具有产品经营范围);具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近5年来,供货同类产品业绩不少于20

    5.4此项目评标标准是以低价优先原则做为商务部分评选基础,通过评委综合评选后确定中标推荐人。 

    5.5投标书需准备3份,一正二副,所有投标方制作标书中必须加入反商业贿赂承诺书。否则视为无效标书。投标书内需附有公司资质和厂家代理授权书等综合资质、业绩、商务报价和产品的技术文件。

反商业贿赂承诺书.doc

5.6报名前需提前和相关科室/部门做产品技术交流,以确保产品的功能和技术参数符合使用要求,报名时提交带有科室/部门主任签字的确认函。

乙脑疫苗室联系人:乔主任    联系方式:13349840005

5.7付款方式:合同签订后,预付30%货款,设备正常运行并完成URS中所有需求后付60%货款(其中含不低于50%的半年期承兑汇票);余款10%作为质保金,设备正常运行并完成URS中所有需求合格一年后付清,如乙方在质保期内未充分履行质保义务,甲方有权不予支付质保金。

 

    6.发布人名称:武汉生物制品研究所有限责任公司

    6.1联系地址:武汉市江夏区黄金工业园路一号

    6.2报名联系人:吴德鑫 汪 洋

  联系电话:027-86637028

      报名邮箱:wangyang16@sinopharm.com
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总经理办公室:
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