<%aboutmenu(Pid) %>
招标信息 您现在的位置: >首页>招标信息>

国药集团武汉血液制品有限公司招标公告(血液制剂车间配电房更换伊马大、小线分装联机两套UPS电池)
发布时间:2018-7-6

 

国药集团武汉血液制品有限公司招标公告

(血液制剂车间配电房更换伊马大、小线分装联机两套UPS电池)

 

本公司因工作需要,对血液制剂车间配电房更换伊马大、小线分装联机两套UPS电池进行公开招标,欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。

招标内容:国药集团武汉血液制品有限公司血液制剂车间配电房更换伊马大、小线分装联机两套UPS电池。

    

1.目的

本URS是一份用于武汉血液制品有限公司血液制剂车间配电房伊马大、小线分装联机两套UPS电池的更换,使所更换的UPS电池满足本URS的要求。

2.范围

URS用于武汉血液制品有限公司配电房伊马大、小线分装联机两套UPS电池的购买(品牌为深圳三特),及其安装﹑调试

3.职责

部门

职责

工程运行室

负责从用户的角度起草并审核本URS文件。

负责本URS文件的修改、打印,并将纸质版送各相关部门签字。

负责从工程技术角度审核本URS文件。

负责补充工程技术及维护维修相关内容。

负责本URS文件归档。

生产管理部

从车间使用的角度审核本URS

质量保证室

负责提供URS文件模板。

负责从质量管理法规角度审核本URS文件。

质量管理部

负责批准本URS文件。

 

4.内容

4.1概述

配电房内伊马大、小线分装联机UPS不间断电源设备(20KVA的UPS主机和40KVA的UPS主机)。现部分电池出现表面已经鼓包、有电解液漏出、安全阀已经弹出,电池呈现老化严重、容量下降、电压过低等状态。如遇工作时突然停电,有可能造成隧道烘箱高效变形,致使设备损坏。

4.2法规要求

4.2.1 GMP要求

《药品生产质量管理规范》(2010修订版)

《药品GMP指南》无菌药品(2011版)

4.2.2 制造商资质

有效的生产许可证、安全许可证,产品鉴定证书

4.3安装要求:

序号

设备名称

规格型号/包含内容

数 量

1

蓄电池(深圳三特)

ST12V- 100 AH、免维护铅酸蓄电池、专业阀控密封式(尺寸330*174*217mm)

29

2

蓄电池(深圳三特)

ST12V- 65 AH、免维护铅酸蓄电池、专业阀控密封式(尺寸314*166*169mm)

29

3

电池柜

可安装12V-100 AH电池32块,

2

4

电池连接线

25平方

31

5

电池连接线

16平方

31

安装要求:拆除旧电池组、安装新电池组、维护调试主机、试运行。

标称电压:12V

额定容量:100AH/65AH

内阻要求:低于4.2mΩ/6.3 mΩ(荷电状态25℃,测试设备:HIOKI 3551 BATTERY HITESTER

短路电流:2800A/1900 A

自放电:≤2%/月(25℃)

适用温度范围:-15~45

占地要求:因安装条件限制,单电池长**高不得高于330*174*217mm/314*166*169mm

重量:单只电池不得低于29.8kg/20.2kg

充电制度:

应用类型

温度()

设置电压(V/单体)

温度补偿系数

最大充电电流(A)

循环使用

25

2.45

-4mV/单体/

25

浮充使用

25

2.27

-3mV/单体/

续航时间: 1小时

4.4运行要求:N/A

4.5电气、自动控制要求:N/A

4.6安全要求:

保证电气系统正常运行,保证人员安全,不得发生任何电气事故。

4.7文件要求

4.7.1投标文件、合同及订单。

4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。

4.7.3组件备件清单:包括编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。

4.7.4设备厂家文件:相关检测报告、各种标示。

4.7.5校验报告及计量证书。

4.7.6安全报告

4.7.7使用操作说明书及维护保养说明(即运行及维护手册)

4.7.8 验证文件:(需要完成以下确认文件)

安装确认及文件(IQ),运行确认及文件(OQ),性能确认及文件(PQ)

4.8服务要求

4.8.1培训要求

4.8.1.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训,包括对生产操作人员及设备维护、维修人员,并填写培训记录。

4.8.1.2操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洁、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备,会排除常见故障。

4.8.1.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修,能够了解设备日常保养内容,能对造成常见故障的易损部件有明确认识。

4.8.2运输要求

4.8.2.1在运输途中需做好防护措施,不得有任何损伤。

4.8.3售后服务及备件要求

4.8.3.1保质期从确认验收的阶段就开始计算。

4.8.3.2质保期为三年,三年内免费保修,三年后应提供良好的售后服务。

4.8.3.3售后服务必须响应及时,要求出现须厂家维修的故障后,应在8小时内明确答复,当电话沟通无法解决时,须48小时内派人至现场解决。

4.8.3.4三年免费保修期后,厂家应终生提供及时的维修、维护,厂家应定期回访,解决设备运行当中可能出现的疑问,排除潜在故障,使设备保持良好工作状态。

4.8.3.5厂家应提供合格的备件,用于设备相应部件的维修、更换。

4.8.4验收要求

4.8.4.1货物到达买方使用现场后,由买卖双方共同验收,卖方工程师免费为买方提供调试。

4.8.4.2供应商进厂施工需遵守安全和施工规定。

4.8.4.3确认试车验收合格后,买卖双方签订验收报告。

5.附件:N/A

5.1报名

5.1.1报名时间:2018年75日-2018年711日(9:00-15:30)

5.1.2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力(具有产品经营范围);具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

5.1.3.此项目评标标准是以低价优先原则做为商务部分评选基础,通过评委综合评选后确定中标推荐人。 

5.1.4.投标书需准备3份,一正二副,所有投标方制作标书中用户需求需要在标书中体现且必须加入反商业贿赂承诺书反商业贿赂承诺书.doc。(备注:标书在开标现场需要,报名不提供)

5.1.5.报名前需提前和相关科室/部门做产品技术交流,以确保产品的功能和技术参数符合使用要求。

5.1.6.报名资质:

5.1.6.1.企业简介;

5.1.6.2.企业营业执照;

5.1.6.3.企业资质证书;

5.1.6.4.许可证(安全生产、安装改造维修、制造等);

5.1.6.5.相关证书及获奖证明;

5.1.6.6.业绩证明;

5.1.6.7.法人授权委托书(明确投标项目,授权信息,授权书含法定代表人身份证正反面、委托代理人身份证正反面、委托代理人联系方式);

5.1.6.8.代理厂家的需附厂家的资质信息及授权书。

5.1.7.请自行下载技术交流函技术交流确认函 - 模板.doc,技术交流我方确认后,连同电子版资质(PDF格式)一起发送至报名邮箱;审核通过后,纸质版资质(复印件)每页均需加盖企业公章送达或邮寄至报名联系人。

技术交流联系人:董卫国        联系方式:027-86637116

5.2发布人名称:国药集团武汉血液制品有限公司

联系地址:武汉市江夏区黄金工业园路一号附一号

邮编:430207

报名联系人:王毅静

联系方式:027-86636639

报名邮箱:274874815@qq.com

[关闭该页]
吸附无细胞百白破联合疫苗
A群脑膜炎球菌多糖疫苗
抗狂犬病血清
抗人T细胞猪免疫球蛋白
[更多..]

总经理办公室:
027―88840453
027―86637000
传 真:
027―88842261
027―86637111
电子邮箱:office@wibp.com.cn
wibp@public.wh.hb.cn
营销咨询服务:
027-88840477
售后服务热线 :
027-88862194

[详细]
企业概况 | 行业讯息 | 产品信息 | 研究开发 | 人力培养 | 联系我们 | ENGLISH  
您是访问该网站的第位客人

版权所有 武汉生物制品研究所有限责任公司 鄂ICP备05021264号